Сегодня достаточно редкая, сложная и болезненная тема для пациентов врача трихолога – гипотрихоз. Если переводить термин, то дословно он означает «мало волос». Наиболее тяжелая степень заболевания – атрихоз (их полное отсутствие). Данное состояние является генетическим, передается по материнской линии, то есть связано с Х хромосомой. Проявляется в младенчестве, раннем детском возрасте. Ребенок рождается с малым количеством волос, со временем они становятся все тоньше. Возможно появление на свет младенца с полным их отсутствием, вплоть до ресниц и бровей. К сожалению, изменения волосяного покрова не самые страшные симптомы таких генетических мутаций, помимо этого в комплексных синдромах порой подключаются умственные нарушения, двигательные изменения, кожные проблемы. Такие состояния требуют комплексных мер у нескольких специалистов. Лечение чаще всего симптоматическое для облегчения симптомов патологий.
Однако, иногда проблема может проявляться только изменениями волосяного покрова. Если после рождения младенец активно теряет волосы, есть кожные изменения и через несколько месяцев этот процесс не останавливается и самопроизвольно не проходит – это повод для беспокойства. Не стоит заниматься самолечением. Если возникли сомнения лучше показать ребенка опытному детскому трихологу.
Можно и стоит ли лечить подобные генетические расстройства? Этот вопрос очень часто задают мамы таких ребятишек. Несомненно, изменить генетический код мы пока не в силах. Однако, возможно смягчить течение заболевания, а порой частично сохранить и восстановить рост волос. Эффективность будет зависеть от своевременного обращения к специалисту и полноценного лечения. Не стоит забывать, что терапия таких состояний должна проводиться постоянно. Как только пациент забывает о назначениях врача, заболевание снова начинает прогрессировать. Поэтому, прежде всего, нужно убедиться в приверженности к терапии и проводить ее согласно современных методам и доказанным протоколам.
В тоже время хочется отметить новый прорыв в изучении гипотрихоза. Ученые из университетской больницы в Бонне расшифровали ген, отвечающий за эту форму алопеции. Это LSS ген, он кодирует ланостерол-синтетазу. Фермент участвует в обмене холестерина. Интересным фактом для изучения остается то, что у части пациентов уровень холестерина в крови остается в норме, однако существует и альтернативный путь его обмена в самом волосяном фолликуле. По всей видимости, нарушение происходит на этом уровне. К сожалению, этих знаний пока не достаточно, чтобы полноценно вылечить таких пациентов, но все-таки это оставляет надежду, что наука, в конечном счете, победит гипотрихоз.
Если у вас возникли сомнения относительно своего ребенка, обратитесь к врачу трихологу. Своевременная помощь и правильная диагностика помогут снизить темпы развития заболевания, а у некоторых пациентов значительно облегчить состояние.